CRlSPR/Cas9文库合成与构建
适应于全基因组DNA位点的sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建根据客户具体需求定制的聚焦型sgRNA引物芯片合成及慢病毒文库构建提供sgRNA表达文库筛选服务
酵母双杂交/酵母单杂交/文库构建/文库筛选
酵母双杂交系统是目前最为广泛的一种蛋白质相互作用研究方法，其中，从cDNA文库中筛选出与已知蛋白存在特异相互作用的蛋白是酵母双杂交系统最为重要和广泛的用途。
基因突变文库
金唯智提供的基因突变文库服务，可根据要求仅突变指定的氨基酸或核苷酸序列，同时保证文库的容量、多样性和完整性。这种在体外对分子改造与优化的技术，为蛋白质性质、结构与功能的研究提供了强有力的支持。
引物合成
引物合成是实验成功的关键，本公司有严格的质量控制，每条引物均经过多次质量检验，且品种齐全，除各类修饰碱基、普通引物外，还承接PAGE和HAP纯化以及SiRNA合成等。
基因合成
基因合成是在体外用短的重叠的引物扩增出长的DNA片段。 序列大小100bp-10kb, 高GC含量或含重复序列均可。 本公司有着多年在美国从事基因合成服务的经验，提供专业化，高质量，快速的全基因合成服务。只需8-12个工作日即可给您提供克隆好并测序验证的合成序列。 保证序列