提高S P E 柱/ 离心柱/ 滤芯吸头标准化产品的生产能力和个性化产品的快速交付。

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1. 总RNA提取与质检2. 已知序列的验证3. 合成5'和3' RACE-ready cDNA第一链；通过LD-PCR分别进行5' 和3' RACE4. 基因未知序列验证

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用HRM方法检测MGMT启动子区域内的甲基化，可检测低达0.1的甲基化程度；并根据已知甲基化程度的标准曲线对未知样品的甲基化百分比进行测定。HRM是一种高灵敏度的甲基化检测方法，并且其高度的重复性和低成本将对肿瘤的研究和临床应用有很大帮助。

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在进行目的蛋白的表达、构建表达载体等实验时，通常需要获得一段目的基因。我们可以根据您提供的已知参考序列（NCBI上已发表），以总RNA为模板，获取您所需要的某个区域的一段基因。

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无需超速离心<2h快速分离纯化回收率是超离的5-10倍纯度高达95%以上

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针对客户感兴趣的目的基因组位点，设计能够结合并切割该位点的TALEN分子，导入进入细胞后可以实现对目的位置的定点突变。导入的方式可以是转染，或是显微注射，或其他

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DNA克隆是把外源基因与克隆载体进行体外连接，继而转化宿主细胞，筛选出含有目的基因重组质粒的转化子。优为格拥有多种成熟的DNA克隆技术，可以根据序列特点和客户需要选用TA克隆、平端克隆、酶切克隆等多种克隆方法进行DNA克隆。可以提供多种亚克隆载体供客户选择。

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