技术原理：

溶液中蛋白质动态结构的氢氘交换特性：蛋白质表面氨基酸残基（尤其是 主链酰胺氢）与氘代溶剂（D2O）中的氘发生动态交换，其中柔性或未折叠区域因暴露于溶剂环境而交换 速率较快，而稳定结构域因氢键网络保护交换速率显著减缓。

通过精确控制氘代反应时间，并利用快速酸淬灭终止反应，可捕获不同时间点的氘代水平差异；随后通 过高分辨率质谱检测酶切肽段的质量偏移，结合序列覆盖分析精确定位构象变化或相互作用区域。最终 ，基于氘代动力学曲线建立时间分辨模型，解析蛋白质的构象动态、量化稳定性差异或揭示功能相关的 动态行为。

应用场景：

1. 疫苗设计

· 抗原表位筛选：快速鉴定中和抗体的靶向表位，指导疫苗抗原设计。

· 免疫原性优化：通过表位动态分析，增强疫苗的免疫应答特异性。

2. 诊断与治疗性抗体开发

·  抗体表位表征：验证候选抗体的结合位点，确保靶向特异性。

·  抗体工程优化：指导抗体亲和力成熟或人源化改造。

3. 疾病机制研究

· 病原体-宿主互作：解析病毒/细菌抗原与宿主抗体的结合机制。

· 自身免疫疾病：研究自身抗体异常靶向的病理表位。

技术优势：

高分辨率：肽段级别分辨率（5-10个氨基酸），可精确定位关键残基。

高灵敏性：仅需微克级样品，可检测细微构象变化。

动态信息：捕捉药物结合引起的瞬时构象变化，揭示变构效应。

无需结晶：适用于膜蛋白、柔性区域或低亲和力（KD ≥ μM级）药物分析。

送样要求：推荐浓度≥1mg/ml，总量≥50ug（单次实验）。

交付周期：标准服务周期为20个工作日（高级服务延长至30个工作日）。