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眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.
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吉凯基因HCS高内涵筛选有十余年经验积累,强大的疾病数据库、表达谱数据库、信号通路数据库、疾病数据库,300余株工具细胞,满足所有实验需求,18000个基因shRNA文库,覆盖所有常用基因。
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吉凯基因Patharray™助力疾病关键基因功能研究,是机制利器,能帮助您更好更快的指明方向,找到下游机制,让您PANS不再遥远!还提供基因表达谱芯片、miRNA芯片、组织芯片、蛋白芯片检测服务。
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TMT是开发的一种多肽体外标记技术。通过对不同样品中的肽段采用不同通道的TMT 试剂进行标记,然后进行LC-MS/MS 分析,通过TMT 标记信号的强度值实现样本蛋白组之间的相对定量。
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吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员,您只需提供待研究的基因信息,我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品,以备后期有效靶点筛选实验。
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